近日，星济生物（苏州）有限公司（简称“星济生物”或“Starmab”）宣布，公司自主研发的1.1类融合蛋白新药----注射用XJ101的新药临床试验申请（IND）正式获得国家食品药品监督管理局（NMPA）批准。注射用XJ101为重组人源化单域抗体-Fc融合蛋白，临床拟用于金黄色葡萄球菌血流感染的治疗。血流感染（Blood Stream Infection，BSI）是指病原微生物进入机体血流，并释放毒素和代谢产物，从而引起的全身播散性感染，是临床最为严重的一种感染类型，全球平均每年发生超3000万例血流感染（约1900万重症患者和500万死亡病例）。金黄色葡萄球菌是

近日，星济生物（苏州）有限公司（以下简称“星济生物”）宣布完成亿元人民币的A轮融资，2个管线的创新药将于本年度进入临床研究。本轮融资由公司创始投资者复健资本新药基金领投，老股东重庆药友制药有限责任公司继续跟投，苏州太浩、深圳前海利元和上海蓝梦等机构共同参与投资。本轮融资将用于：（1）抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌单域抗体融合蛋白（XJ101）的国内I期临床试验研究；（2）抗肺炎链球菌中和抗体（XJ103）的国内I期临床试验研究；（3）其他多个产品管线的临床前研究并递交IND；（4）公司平台和团队的进一步优化和健全。星济生