新闻资讯
新闻资讯:
行业动态
  • 星济生物XJ103注射液—II期临床试验研究启动会圆满召开

    肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,Spn)是引起重症肺炎、脑膜炎和菌血症等多种严重感染的主要病原菌,全球范围内呈现高发病率和死亡率。菌血症性肺炎、脑膜炎等侵袭性肺炎链球菌性疾病(Invasive pneumococcal disease,IPD)的死亡率高达60%以上。临床指南推荐儿童、老人和慢病尤其是恶性肿瘤患者等高危人群接种肺炎链球菌疫苗。血液系统恶性肿瘤患者通常免疫细胞功能障碍,同时化疗进一步损害患者机体免疫功能,使其成为侵袭性肺炎球菌性疾病的高危人群,例如多发性骨髓瘤患者侵袭性肺炎链球菌疾病的发生率是正常人群的150倍以上。

  • 星济生物参加2024年度亚洲生物论坛,推进生物创新药国际合作

    2024年4月24-25日,Asia Bio Partnering Forum (亚洲生物合作论坛)于新加坡盛大举行。此次会议汇聚来自全球的生物技术和制药业领袖,以及数百名国际生物技术研发企业。论坛旨在聆听全球视角,促进生物制药生态系统的发展,把握亚太地区广阔机遇,推动国际合作与交流。星济生物(苏州)有限公司(简称“星济生物”或“Starmab”)作为一家以临床价值为导向的创新型生物技术公司,专注于抗感染大分子药物(抗体药物、长效融合蛋白药物等)研究与开发。星济生物研发团队代表全程参加了此次会议,全面展示了公司的研发技术、产品管线以及未来

  • 星济生物注射用XJ101召开I期临床研究数据总结会

    注射用XJ101是星济生物(苏州)有限公司(简称“星济生物”或“Starmab”)自主研发的全球首款用于治疗金黄色葡萄球菌感染的单域抗体-Fc融合蛋白药物,临床拟用于金黄色葡萄球菌尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)血流感染的治疗,于2023年7月17日正式获得国家食品药品监督管理局(NMPA)新药临床试验申请(IND)批准。2023年9月,上海市第一人民医院国家药物临床试验机构启动注射用XJ101 I期临床研究,由丁雪鹰教授作为主要研究者(PI),在人体内评价注射用XJ101的安全、耐受性及药代动力学,目前该项研究已经完成所有受试者的入组

  • 星济生物XJ103注射液—Ⅰ期临床试验研究启动会圆满召开

    肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,Spn)感染是全球最严重的公共卫生问题之一,是引起菌血症、脑膜炎、肺炎等严重感染的主要病原菌,呈现高发病率和死亡率。据报道全球每年有370万例5岁以下儿童患肺炎链球菌感染,导致约30万例死亡,平均每2分钟就有一个儿童死于肺炎链球菌感染。我国每年5岁以下儿童肺炎链球菌感染例数位列全球第二。XJ103注射液是星济生物(苏州)有限公司(简称“星济生物”或“Starmab”)自主研发的全球首款肺炎链球菌中和抗体药物,于2023年6月28日正式获得国家食品药品监督管理局(NMPA)新药临床试验申请(IN

  • 星济生物注射用XJ101—Ⅰ期临床试验研究启动会圆满召开

    金黄色葡萄球菌是导致血流感染最常见的革兰阳性细菌。据报道,全球每年与金黄色葡萄球菌血流感染相关性死亡超70万例,65岁以上患者死亡率高达30%以上,给人类造成了造成了巨大的疾病负担。注射用XJ101是星济生物(苏州)有限公司(简称“星济生物”或“Starmab”)自主研发的全球首款用于治疗金黄色葡萄球菌感染的单域抗体-Fc融合蛋白药物,于2023年7月17日正式获得国家食品药品监督管理局(NMPA)新药临床试验申请(IND)批准,临床拟用于金黄色葡萄球菌尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)血流感染的治疗。2023年9月11日,注射用XJ1

共有2页首页上一页12下一页尾页
技术支持: 97建站 | 管理登录
seo seo